Etudiant : BITITE SAMIR

Filière : Master Chimie (MC

Encadrant : Pr. OUAMMOU ABDELKRIM

Annèe : 2022

Résumé : Dans ce travail, une série de 25 molécules, dérivés de podophyllotoxine/2′(2′,6′)-(di) halogénopodophyllotoxine ont été soumises à une analyse de la relation quantitative structureactivité en deux dimensionnelles (2D-QSAR). L’objectif est d’élaborer un modèle 2D-QSAR pour expliquer la relation entre l’activité insecticide de cette série de molécules et les propriétés physico-chimiques (descripteurs) calculés. Tout d'abord, le logiciel Molecular Operating Environment (MOE) a été utilisé pour calculer les descripteurs moléculaires (un ensemble de 354 descripteurs). Après avoir sélectionné les descripteurs pertinents à l'aide de l'ACP, la méthode RLM a été utilisée pour relier l'activité insecticide aux descripteurs sélectionnés. Les résultats de cette étude montrent que l’équation 2D-QSAR obtenu explique 86% de la variance avec une valeur d’erreur minimale (RMSE = 0.09). La validation croisée par la procédure Leave-One-Out montre la stabilité et la robustesse interne du modèle (Q2 =0.79). La valeur élevée du coefficient de détermination obtenu par le test set (R2 test = 0,67) indique la capacité de prédiction externe du modèle. Ces résultats pourraient être utiles pour la synthèse des autres molécules appartenant à la même famille de molécules.