Présentant de façon claire et progressive l'ensemble des notions à connaître, le cours privilégie l'approche expérimentale des phénomènes étudiés : de nombreux exercices d'application illustrent l'exposé. Chaque chapitre se termine par un résumé regroupant Ce qu'il faut retenir (C.Q.F.R.). Des exercices - classés par niveau de difficulté et tous corrigés, avec, si nécessaire, des aides pour leur résolution - permettront aux étudiants de se tester et de bien préparer leurs concours. La présentation de la structure de la matière s'appuie sur plusieurs modèles : modèle de Bohr, modèle de Lewis et modèle quantique, en précisant les apports et les limites de chacun. Ils donnent aux étudiants les bases nécessaires à l'étude des structures électronique et géométrique des édifices polyatomiques, et leur permettent de les relier à leur réactivité. Les deux chapitres consacrés aux dérivés oxygénés et halogénés illustrent un enseignement raisonné et logique de la Chimie organique à partir de l'étude structurale des réactifs et des données de la Cinétique chimique.