Projet de fin d'étude : Physiologie du système rénine-angiotensine et sa modulation pharmacologique
Etudiant : NAFIE MERYEM
Filière : LF SVI - Option Biotechnologies Microbiennes
Encadrant : Pr. SEBAAI NAIMA
Annèe : 2020
Résumé : Le système rénine-angiotensine (SRA) a un rôle majeur dans un nombre important de régulations et en particulier dans celle du tonus vasculaire. Il est impliqué dans la physiopathologie de nombreuses maladies cardiovasculaires. Il est bien établi que le SRA n’est pas seulement un système hormonal circulant, mais qu’il existe dans une grande variété de tissus (SRA intrinsèque) où il est vraisemblablement impliqué dans des régulations paracrines. L’angiotensine II a ses effets médiés par les récepteurs de type I (AT1) et les récepteurs de type II (AT2). La stimulation des récepteurs AT1 est responsable de la plupart des effets physiologiques et physiopathologiques de l’angiotensine II : vasoconstriction, stimulation de la synthèse d’aldostérone, hypertrophie des fibres musculaires lisses et myocardiques et angiogenèse. Le rôle des récepteurs AT2 est encore mal caractérisé, mais semble s’opposer en miroir aux effets des AT1. Il est aussi bien établi que d’autres peptides que l’angiotensine II/III, comme l’angiotensine 1-7 et l’angiotensine IV, initialement considérés comme des catabolites inactifs, sont capables d’exercer des effets physiologiques médiés par des récepteurs propres, respectivement AT1-7 et AT4, et sont en fait vasodilatateurs dans plusieurs lits vasculaires. La découverte récente de ces angiotensines ouvre la voie à l’élaboration de nouveaux traitements.