Projet de fin d'étude : les mutations génétiques du facteur V Leiden et de la prothrombine chez les sujets suspects de thrombophilie

Etudiant : ES-SAI BASMA

Filière : Master Sciences Biologiques et Santé (SANBIOL)

Encadrant : Pr. LYOUSSI BADIAA

Annèe : 2022

Résumé : La thrombose est la maladie cardiovasculaire la plus redoutée qui provoque des milliers de morts chaque année. Beaucoup de facteurs peuvent induire la thrombose dont la thrombophilie. La thrombophilie est un état d’hypercoagulabilité qui prédispose à développer des thromboses. Cet état peut être dû à des mutations génétiques. Les mutations les plus répondues sont le facteur V Leiden et la mutation G20210A de la prothrombine. Dans notre étude, on a visé à chercher la fréquence du facteur V leiden et la de la prothrombine chez les patients suspects de thrombophilie recrutés au laboratoire génétique du CHU Fès depuis 2015 jusqu’à 2022. On a trouvé une fréquence de 4,34% pour le facteur V Leiden et une fréquence de 25,58% pour la mutation de la prothrombine. La recherche de la mutation du facteur V Leiden et de la prothrombine est importante pour savoir l’origine de la maladie et améliorer le traitement des patients suspect de thrombophilie. Mots clés : thrombose, thrombophilie, facteur V Leiden, mutation G20210A de la prothrombine.