Etudiant : BOUZAMMIT KHALID

Filière : LF SVI - Option Physiologie-Pharmacologie

Encadrant : Pr. TILAOUI MOUNIR

Annèe : 2025

Résumé : L’édition génétique, en particulier à l’aide de la technologie CRISPR-Cas9 (répétitions palindromiques courtes regroupées et régulièrement espacées associées à la protéine 9), a grandement contribué à l’avancement de la science des fonctions génétiques. Le développement rapide des techniques d’édition génétique a accru leur valeur médicale et clinique. Grâce à sa grande précision et efficacité, CRISPR/Cas9 permet un criblage rapide et précis de l’ensemble du génome, facilitant ainsi les thérapies géniques ciblant des maladies spécifiques. Cette technologie est utilisée pour modifier le génome afin d’étudier l’initiation, le développement et la métastase des tumeurs. Ces dernières années, les recherches sur le traitement du cancer ont eu de plus en plus recours à cette méthode. CRISPR/Cas9 peut contribuer au traitement du cancer en supprimant certains gènes ou en corrigeant des mutations génétiques. De nombreuses études préliminaires ont été menées dans divers domaines pour explorer le traitement des tumeurs à l’aide de cette technologie. CRISPR/Cas9 est considérée comme un outil prometteur pour les thérapies des tumeurs au niveau génétique, et les traitements personnalisés et ciblés basés sur cette approche pourraient transformer la prise en charge du cancer. Ce projet de fin d’étude examine l’utilisation de CRISPR/Cas9 dans les recherches sur les thérapies tumorales, fournissant ainsi une référence précieuse pour les études futures sur la pathogénie des tumeurs et leurs traitements.