Etudiant : ELAZZOUZI ASMAE

Filière : LF SVI - Option Physiologie-Pharmacologie

Encadrant : Pr. BERRADA SANAE

Annèe : 2025

Résumé : Le CRISPR/Cas9 est un nouveau système d’édition du génome dérivé du système immunitaire des bactéries qui utilisent ce système pour se souvenir des invasions virales passées et se défendre contre de futures attaques. Ce processus a été découvert pour la première fois dans les années 1980, mais ce n'est qu'en 2012 que les scientifiques Jennifer Doudna et Emmanuelle Charpentier l’ont développé en tant qu'outil d'édition de gènes. Ce système permet de corriger les erreurs dans le génome et d’activer ou de désactiver des gènes dans les cellules et les organismes rapidement, à moindre coût et avec une relative facilitée. Il a un certain nombre d’applications en laboratoire, notamment la génération rapide de modèles cellulaires et animaux, les écrans génomiques fonctionnels et l’imagerie en direct du génome cellulaire. Il a déjà été démontré qu’il peut être utilisé pour réparer l’ADN défectueux chez les souris, les guérissant ainsi que de troubles génétiques. Il a été rapporté que les embryons humains peuvent être modifiés de la même manière. D’autres applications cliniques potentielles comprennent la thérapie génique, le traitement de maladies infectieuses telles que le VIH et l’ingénierie de matériel de patient autologue pour traiter le cancer et d’autres maladies. Cependant, l’application de cet outil soulève un certain nombre de problèmes d’ordre technique, réglementaire, économique, éthique, et surtout légal. Une fois ces problèmes résolus, CRISPR/Cas9 aura le potentiel d’être un outil fiable et simple pour l’édition du matériel génétique. Pour mieux comprendre les capacités de CRISPR/Cas9 et explorer ses caractéristiques, des recherches supplémentaires sont nécessaires, et devraient porter sur la spécificité de l’outil, les effets hors cible et les modalités d’administration. Mots clés : CRISPR-Cas9, édition du génome, système immunitaire bactérien,ARNg, maladies génétiques