Projet de fin d'étude : Etablissement d'une plateforme de culture in vitro végétale pour des applications biotechnologiques : validation méthodologique et application à la culture cellulaire de Cannabis sp

Etudiant : ELKHCHIN SAIDA

Filière : Master Biotechnologie, Ecologie et Valorisation des Phytoressources (BEVP)

Encadrant : Pr. EL MESKAOUI ABDELMALEK

Annèe : 2025

Résumé : Cette étude se concentre sur l'établissement et la validation d'une plateforme de culture in vitro (CIV) pour les plantes, en utilisant un protocole complet testé sur Solanum tuberosum. Elle inclut également le développement de systèmes de culture cellulaire pour Cannabis Sp., destinés à des applications biotechnologiques avancées. L’efficacité de la plateforme de CIV a été confirmée par deux critères : une asepsie optimale, avec un taux de contamination inférieur à 5 %, et un rendement de micropropagation conforme aux normes. Ensuite, une étude sur la germination des graines de cannabis a été réalisée pour caractériser ce processus et fournir des explants exempts de contaminants pour l’induction de la callogenèse et l’établissement de systèmes de culture cellulaire. La germination in vitro des graines a été effectuée sur un milieu Murashige et Skoog (MS) sans hormones, dans des conditions d’obscurité et de lumière, avec un taux de germination élevé observé dans les deux cas. De plus, l’induction de la callogenèse a été évaluée en examinant différents types d’explants et les effets de combinaisons hormonales (auxine 2,4-D et cytokinine BAP). Trois types d’explants (feuille, hypocotyle et racine) ont été cultivés sur milieu MS avec trois traitements hormonaux (T1 : 1 mg/L 2,4-D + 0,5 mg/L BAP ; T2 : 1,5 mg/L 2,4-D + 0,5 mg/L BAP ; T3 : 1 mg/L 2,4-D + 1 mg/L BAP), en comparaison avec un témoin sans hormones. Tous les traitements hormonaux ont montré une efficacité comparable pour induire la callogenèse (p > 0,05), tout en étant significativement plus efficaces que le témoin (p < 0,05). Ces résultats valident le bon fonctionnement de notre unité de culture in vitro pour diverses espèces végétales et fournissent une base solide pour améliorer les protocoles de culture et de régénération cellulaire pour des applications biotechnologiques à forte valeur ajoutée.