Etudiant : BERAIDA HAJAR

Filière : LF SVI - Option Physiologie-Pharmacologie

Encadrant : Pr. EL OUEZZANI TAYBI SELOUA

Annèe : 2019

Résumé : Il ressort de notre mémoire bibliographique, que le siège de la rythmicité circadienne se trouve dans le système nerveux centrale principalement dans les NSC. Cette rythmicité est traduite en message hormonal qui est la mélatonine. La genèse de cette rythmicité met en jeu une machinerie génétique et protéique formant des boucles d’autorégulation positives et négatives auto entretenues avec une périodicité de 24h. Cette rythmicité exerce aussi un contrôle sur la mitochondrie et son fonctionnement, Le complexe CLOCK-BMAL1 connu pour induire les rythmes circadiens dans les NSC, stimule plusieurs processus dans la mitochondrie tels que la biogénèse, la fusion, la fission et la mitophagie. La compréhension de la relation horloge circadienne-fonctionnement mitochondrial reste complexe car elle dépend de type tissulaire et de besoins métaboliques cellulaires. La respiration mitochondriale au sein des neurones des noyaux suprachiasmatiques montre des changements diurnes reflétant une activité élevée pendant la phase éclairée. Par ailleurs, cette rythmicité circadienne peut être perturbée par différents facteurs environnementaux tel que le travail posté, le changement de fuseau horaire…..Un nouveau concept a paru dans ces derniers années qui est le décalage horaire social qui se manifeste comme un décalage du aux activités sociales notamment un décalage dans le cycle veille-sommeil entre les jours de la semaine et le week-end. Ce décalage social semble avoir des répercussions néfastes sur la santé publique notamment sur l’adiposité et les maladies métaboliques.