Le Doyen de la Faculté des Sciences Dhar El Mahraz - Fès tient à féliciter les auteurs pour la publication de leur nouvel article intitulé : Identification of Novel and De Novo Mutation in the SCN1A Gene By Exome Sequencing Confirms Dravet Syndrome in Moroccan Child: A Case Report
Auteurs : Meryem JALTE. Nada AMLLAL . Meriame ABBASSI. Ayoub NEDBOUR. Jaber LYAHYAI. Siham CHAFAI ELALAOUI.Laila BOUGUENOUCH. Sana CHAOUKI
Publié en : 2023
Publié dans : Research Square : Dravet syndrome, SCN1A gene, Exome analysis, Sanger sequencing, novel mutation, de novo mutation Posted Date: October 16th, 2023
Laboratoires : Laboratoire de Biotechnologie, Environnement, Agroalimentaire et Santé